مترادفات: بينزين، 2,4-ڊيچلورو-1-ميٿيل-؛ ٽوليني، 2,4-ڊيچلورو-؛ 2,4-ڊيچلورو-1-ميٿيل بينزين؛ 2,4-DCT؛ 2,4-DICHLOROTOLUENE؛ 2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE؛ 1,3-DICHLORO-4-ميٿيل بينزين؛ 2,4-ڊيڪلورو-1-ميٿيل بينزين

CAS نمبر: 95-73-8
ماليڪيولر فارمولا: C7H6Cl2
ماليڪيولر وزن: 161.03
EINECS نمبر: 202-445-8

لاڳاپيل زمرا:زرعي ۽ ماحولياتي معياري مصنوعات؛triazole fungicides؛fungicide intermediates؛جراثيم جي وچڙندڙ؛نامياتي خام مال؛وچولي؛نامياتي وچولي؛نامياتي؛آريل؛سي 7؛Halogenated Hydrocarbons؛خوشبوءِ؛بلڊنگ بلاڪ؛ڪيميائي ڪتاب ڪيميائي ترڪيب؛هائيڊروجنٽيڊ هائيڊرو ڪاربن؛نامياتي بلڊنگ بلاڪ؛ تجزياتي معياري پراڊڪٽس؛ نامياتي بلڊنگ بلاڪ؛ جراثيم ڪش انٽرميڊيٽ؛ هالوجن ٿيل هائيڊرو ڪاربن؛ نامياتي ڪيميائي خام مال.

2,4-Dichlorotoluene استعمال ۽ ٺاھڻ جو طريقو
ڪيميائي ملڪيت: بي رنگ ۽ شفاف مائع.
استعمال ڪريو:
1) جراثيمن، رنگ ۽ دواسازي جي وچولي طور استعمال ڪيو ويو، 2,4-dichlorobenzaldehyde جي پيداوار ۾ استعمال ڪيو ويو، دوائون جهڙوڪ ايڊپائن، بوپروفين وغيره.
2) 2,4-Dichlorotoluene هڪ وچڙندڙ جراثيم آهي diniconazole ۽ benzylchlorotriazole، ۽ ڪيميائي ڪتاب پڻ 2,4-dichlorobenzaldehyde جي تياري لاءِ خام مال آهي.
3) نامياتي مصنوعي خام مال، دواسازي جي صنعت ۾ antimalarial دوائن جي پيداوار لاء استعمال ڪيو، Adepine، ۽ ventral امل جي synthesis.2,4-dichlorobenzyl chloride، 2,4-dichlorobenzoyl chloride، ۽ 2,4-dichlorobenzoic acid ٺاهڻ لاءِ جراثيمن جي وچ ۾ استعمال ٿيل.

پيداوار جي طريقن لاء ٻه مصنوعي طريقا آهن.
1. 1.2,4-dichlorotoluene طريقو 2,4-diaminotoluene کي خام مال طور استعمال ڪري ٿو، ۽ diazotization ۽ chlorination ذريعي حاصل ڪيو وڃي ٿو.رد عمل واري برتن ۾ هائڊروڪلورڪ ايسڊ ۽ پاڻي وجھو، گرمي پد 50 ℃ تي، 2,4-diaminotoluene کي ھلائڻ جي ھيٺان کي ٽوڙيو، پوء ھائڊروڪلوروڪ ايسڊ ۽ ڪپروس ڪلورائڊ کي برتن ۾ وجھو، 1٪ سوڊيم نائٽرائٽ جو محلول کيميڪل بڪ ۾ شامل ڪريو، گرمي پد تي برقرار رکيو وڃي. اٽڪل 60 ℃، پرت ڪرڻ لاءِ بيھي رھيو، ھيٺئين خام پيداوار کي پاڻي سان ڌويو ويندو آھي جيستائين اھو غير جانبدار نه ٿئي، الڪلي کي الڪلي ۾ شامل ڪيو ويندو آھي، ۽ پوءِ الڪلي کي ختم ڪرڻ لاءِ پاڻيءَ سان ڌوئبو آھي، خام 2,4-dichlorotoluene الڳ ڪيو ويندو آھي، ۽ ختم ٿيل پيداوار ٻاڦ سان ڀريل آهي..2.3-chloro-4-toluidine طريقو سوڊيم نائيٽائٽ سان ڊيازوٽائيزيشن ردعمل، ۽ تانبا کلورائڊ سان Sandmeyer ردعمل ذريعي حاصل ڪيو ويو آهي.

2.پيداوار جو طريقو ۽ ان جي تياري جا طريقا هن ريت آهن.parachlorotoluene طريقي ۾، p-chlorotoluene ۽ catalyst ZrCl4 کي ري ايڪٽر ۾ داخل ڪيو ويندو آهي، ۽ کلورين گيس کي ڪلورينيشن جي رد عمل کي انجام ڏيڻ لاءِ وينٽ ڪيو ويندو آهي.ڪلورين گيس جو مقدار رد عمل جي آخر تائين ڪنٽرول ڪيو ويندو آهي ۽ رد عمل کي روڪيو ويندو آهي.حاصل ڪيل ريڪٽينٽ ۾ 85.1٪ 2,4-dichlorotoluene شامل آهن.جيڪڏهن FeCl3 کي ڪلورينيشن جي رد عمل کي 10～15℃ تي انجام ڏيڻ لاءِ ڪيٽيليسٽ طور استعمال ڪيو وڃي جيستائين محلول جي لاڳاپي واري کثافت 1.025 ٿئي، پيداوار ۾ 2,4-dichlorotoluene ۽ 3,4-dichlorotoluene، ۽ ٻنهي جو ماس تناسب آهي. اجزاء 100:30 آهي.ڪلورينيشن مڪمل ٿيڻ کان پوءِ، غير جانبداريءَ لاءِ پاڻيءَ سان ڌوئي، ۽ 10% NaOH حل سان 100 ~ 110 ℃ تي علاج ڪريو ته جيئن ٻين ناپاڪي کي ختم ڪيو وڃي.علاج ٿيل ڪلورائڊ کي بهتر ڪيو ويو آهي ۽ هڪ اعلي ڪارڪردگي ريڪٽيفڪيشن ٽاور ۾ الڳ ڪيو ويو آهي (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C).2,4-dichlorotoluene ۽ 3,4-dichlorotoluene جي پيداوار 64.4% ۽ 19.8% هئا.Ortho-chlorotoluene طريقو o-chlorotoluene 142~196℃ تي ڪلورينيشن جي رد عمل کي انجام ڏيڻ لاءِ سلفريل ڪلورائڊ کي ڪلورينٽنگ ايجنٽ طور استعمال ڪري ٿو.مصنوعات 2,4-dichlorotoluene ۽ 2,3-dichlorotoluene آهن، ۽ غير رد عمل ٿيل آهن، خام مال جي ٺهيل آهي 55٪، 6٪، ۽ 39٪، ترتيب سان.آلودگي کان پوءِ (2,4-dichlorotoluene bp 200°C، 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C، o-chlorotoluene bp 157-159°C)، 2,4-dichlorotoluene جدا ڪيو ويو.Ortho-nitrotoluene طريقو Ortho-nitrotoluene 35 ~ 40 ℃ تي FeCl3 ڪيٽيليسٽ جي موجودگي ۾ ڪلورين ٿيل آهي.جڏهن ريڪٽينٽ جي لاڳاپي واري کثافت 1.320 (15℃) تي پهچي وڃي، مواد کي غير جانبدار ڪرڻ لاءِ ڌوئي، ۽ ري ايڪٽنٽ ۾ خام مال جو 15%، 2-chloro-6-nitrotoluene 49%، 4-chloro-2-nitrotoluene 21% , and 15% polychloride, rectification and crystallization treatment کان پوءِ، ڪيميائي ڪتاب کي 2-chloro-6-nitrotoluene 4-chloro-2-nitrotoluene ۽ 4-chloro-2-nitrotoluene جي پيداوار ترتيبوار 50% ۽ 30% آهي.4-chloro-2-nitrotoluene 4-chloro-2-amino حاصل ڪرڻ لاءِ هائيڊروجنيشن جي گھٽتائي جي رد عمل ۽ ٻاڦ جي آستين ذريعي حاصل ڪئي ويندي آهي.Toluene، diazotization ۽ 2,4-dichlorotoluene حاصل ڪرڻ لاء Sandmeyer ردعمل لاء CH2Cl2 شامل ڪرڻ.اهو طريقو 4-chloro-2-nitrotoluene پيدا ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي جيڪو 2-chloro-6-nitrotoluene جو هڪ ضمني پروڊڪٽ آهي (جڙي ٻوٽي جي دوا quiinclorac جي وچولي طور استعمال ڪيو ويندو آهي).2,4-Diaminotoluene طريقو 2,4-Diaminotoluene NaNO2 ۽ هائڊروڪلورڪ ايسڊ جي موجودگي ۾ ڊيازوٽائيزيشن رد عمل مان گذري ٿو، ۽ پوءِ 2,4-ڊائڪلوروٽولين حاصل ڪرڻ لاءِ Cu2Cl2 جي موجودگي ۾ Sandmeyer رد عمل انجام ڏئي ٿو.3-Chloro-4-methylaniline طريقو 3-chloro-4-methylaniline ۽ هائڊروڪلورڪ ايسڊ رد عمل جي ڪيٽل ۾ شامل ڪيو ويندو آهي، NaNO2 آبي محلول 3～5℃ تي ڊراپ وائز شامل ڪيو ويندو آهي، ۽ ڊيازوٽائيزيشن لاءِ 2～3h جي اندر شامل ڪيو ويندو آهي. رد عمل، ڊيازوٽائيز مائع کي 2-5°C تي Cu2Cl2 تي مشتمل هائڊروڪلورڪ ايسڊ محلول ۾ ڊراپ وائز شامل ڪيو ويندو آهي، 2,4-ڊائيڪلوروٽولين حاصل ڪرڻ لاءِ Sandmeyer ردعمل انجام ڏيڻ لاءِ.مٿين طريقن مان، پي-ڪلوروٽوليني ۽ او-ڪلوروٽوليني استعمال ڪرڻ سان پيدا ڪيل ڪلورائڊ خام مال جي طور تي ڪيتريون ئي نجاستن تي مشتمل آهن ۽ ساڳيا ابلندڙ نقطا آهن.2,4-dichlorotoluene جي 98 سيڪڙو کان وڌيڪ حاصل ڪرڻ لاءِ fractionate ڪرڻ لاءِ اعليٰ ڪارڪردگيءَ واري ريڪٽيائينگ ٽاورز کي استعمال ڪرڻ ضروري آهي.انهن ٻن طريقن کي هلائڻ ڏکيو آهي، ۽ سامان جي سيڙپڪاري جي قيمت اعلي آهي.2,4-diaminotoluene طريقو صنعتڪاري لاءِ موزون نه آهي، ۽ o-nitrotoluene طريقو ۽ 3-chloro-4-methylaniline طريقو 2,4-dichlorotoluene تيار ڪرڻ لاءِ هڪجهڙا بنيادي اصول آهن، ۽ ٻنهي کي diazotization ۽ Sandmeyer جي ضرورت آهي جواب ۾. ، وڌيڪ گندي پاڻي جي کوٽ آهي.o-nitrotoluene طريقو 2-chloro-6-nitrotoluene پيدا ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، جنهن کي 2-chloro-6-aminotoluene حاصل ڪرڻ لاءِ وڌيڪ گھٽايو ويندو آهي، جيڪو هيبائڊس ڪوئنڪلوڪ جي پيداوار لاءِ هڪ اهم وچڙ آهي.